由精子细胞成为精子的历程 叫精子形成，也称为精子失常 。这一历程 极为庞杂 ，主要是细胞核和细胞器产生 急剧变更 。细胞核中核卵白 成分产生 显著变更 ，导致染色质致密化，核的体积缩小。在有些动物中鱼精卵白 取代了核中的组卵白 。高尔基器、中心粒和线粒体变更 也很大。由一系列小泡所组成的高尔基器，其中有些小泡中产生 顶体前颗粒。小泡赓续 扩张 归并 成较大液泡，笼罩 于核的前端，并进一步演变为帽状顶体。顶体前颗粒也汇集成较大的、显示粘多糖回声的顶体颗粒。中心粒在高尔基器变更 的同时一分为二并相互移开，近端中心粒位于核后端的凹陷中，远端中心粒形成鞭毛的轴丝，以后消失。线粒体则重新散布 ，围绕着轴丝形成螺旋。这种运动与线粒体周围的肌动卵白 纤维有关。在这些变更 的同时，大部分 细胞质聚拢到颈部，仅通过一细柄与精子相连。这时精子的尾部已从后端长出，当此细柄断开时，精子即与细胞质(称为残体)脱离进入到曲精细 管的管腔中。
精子产生 的全部历程 与支持细胞有密切关系。曲精细 管上皮由长柱状、底部较宽顶部较窄的支持细胞和生殖细胞组成。精母细胞处于支持细胞与曲精细 管的基膜之间，二者之间有桥粒样衔接 相连(见细胞间贯穿连接 )。进行成熟破裂 的精母细胞逐渐向精细 管的管腔移动，这主要是靠支持细胞自己 的运动(可能与其中富厚 的微丝有关)。各级精母细胞位于支持细胞的凹窝中，或两个相邻支持细胞形成的凹窝中，并且 与支持细胞的细胞膜形成间隙衔接 ，借此相连。各级精母细胞依照 成熟的水平 排列，处于失常 中的精子细胞更接近 顶部。在这里，支持细胞通过两种构造 与精子细胞产生 接洽 ：一是外质中的肌动卵白 纤维形成的衔接 构造 ;另一种是球带状复合体，后者是支持细胞的顶部外面 和精子细胞的头部外面 配合 形成的。由于从精原细胞赓续 产生 精母细胞进行置换，因而产生 出这样准确 的排列。
激素调控
精子产生 的激素调控 精子产生 受垂体排泄 的促黄体生成素 (LH)、促滤泡生成素(FSH)以及睾丸间质细胞排泄 的睾酮调控。间质细胞又称Leydig细胞，位于各曲精细 管之间的间质组织中，它们合成和排泄 睾酮进入曲精细 管，增进 精子产生 。睾酮的产生 受垂体释放的LH的掌握 。垂体排泄 的 FSH则刺激支持细胞合成和排泄 雄激素结合 卵白 ，它与睾酮有强的亲和能力，以保持 睾酮在曲精细 管中的浓度，维持它对精子产生 的作用。此外FSH还能直接启动精原细胞破裂 和激发早期生殖细胞的发育。
基因调控
精子产生 中的基因调控精子产生 期间染色质浓缩，使 DNA不克不及 够转录，这种情况在精子完全形成之前完成。各类 动物在精子形成中转录停止的时刻不完全相同。例如在果蝇，RNA合成在初级精母细胞期间停止，而在小鼠，在成熟破裂 后不久的精子细胞中还在进行，要在细胞核开端 伸长时才完全停止。
精子的形成依赖卵白 质合成，既然 RNA合成已停止，精子失常 所需卵白 质合成必定 要依赖较早时期产生 并蕴藏 起来的到精子失常 时才进行转译的稳定RNA，这是产生 在转录后水平上的调控，是延迟基因表达的机制。如在精子细胞质中合成并进入细胞核取代组卵白 的鱼精卵白 ，其基因在初级精母细胞中就已转录。在核内合成的 RNA转移到细胞质中，与卵白 质结合 形成 16～18S的核卵白 颗粒，并以这种形式蕴藏 在细胞质内直到精子细胞时期。在这种转录和转译之间有较长时间距离 的例子中，对掌握 转录后基因表达的因素尚缺乏了解。相似 的现象可能也会在其他类型细胞的终末分化中遇到。
精子是男性成熟的生殖细胞，在精巢中形成。
人类成熟精子形似蝌蚪，长约60微米，由含亲代遗传物质的头和具有运动功能 的尾所组成，分头、颈、中、尾四部分 。
畸形精子包孕头、体、尾的形态变异，或头体混淆畸形。头部畸形有伟大 头、头部核和胞浆倒转，蘑菇样头、双头;体部畸形有体大而粗、楔形、三角形等;尾部畸形有粗尾、粗短而分叉尾及双尾;头体混淆畸形有头体增大、核畸形变长及头体混淆变长等。
标准 精子
1、精液量Ｔ媚
